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藥品GMP復(fù)認(rèn)證

2009-01-08 09:01:04

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定,浙江亞峰藥廠有限公司硬膠囊劑、顆粒劑(含青霉素類)于10月9日、10日經(jīng)浙江省藥品認(rèn)證中心的藥品GMP復(fù)認(rèn)證現(xiàn)場檢查,國家食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品GMP要求,于11月24日通過藥品GMP復(fù)認(rèn)證。

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定,浙江亞峰藥廠有限公司硬膠囊劑、顆粒劑(含青霉素類)于10月9日、10日經(jīng)浙江省藥品認(rèn)證中心的藥品GMP復(fù)認(rèn)證現(xiàn)場檢查,國家食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品GMP要求,于11月24日通過藥品GMP復(fù)認(rèn)證。

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